Внимание на систему МДЛП

Вопросы контроля качества лекарственных препаратов, а также их доступность, особенно для декретированных групп пациентов, являются важной составляющей в работе Росздравнадзора.

Выступая на тематической сессии Гайдаровского форума «Новые форматы лекарственного обеспечения» Руководитель ведомства Алла Самойлова отметила: «Система МДЛП внесла большой вклад в развитие мониторинга лекарственного обеспечения населения. Она позволяет в режиме реального времени контролировать наличие в субъектах Российской Федерации противоопухолевых лекарственных препаратов, препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и вакцин для профилактики коронавирусной инфекции, получать информацию об имеющихся остатках и принимать оперативные решения по дополнительным поставкам препаратов в регионы. Таким образом, использование функционала ФГИС МДЛП дает возможность обеспечить любого гражданина нашей страны, вне зависимости от места его проживания, своевременной медицинской и лекарственной помощью, что является одним из важнейших направлений в системе здравоохранения. Это крайне важная государственная задача и Росздравнадзор продолжит ее выполнять».

Однако, по мнению бизнеса, еще остаются нерешенные вопросы, препятствующие бесперебойной работе системы МДЛП.

«Требует нормативного закрепления ответственность оператора за сбои в работе системы, приводящие к финансовым потерям бизнеса, − прокомментировал председатель Общественного совета при Росздравнадзоре Виктор Дмитриев. – Также не решен вопрос получения информации производителем о движении «своей» продукции в товаропроводящей цепочке».

Эти и другие вопросы требуют решений. В настоящее время идет общественное обсуждение проекта Постановления Правительства РФ «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения». Бизнес и общественность ожидают, что перечисленные вопросы найдут свои решения в обсуждаемом проекте. Также напомним, что обсуждение промежуточных итогов работы системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения на заседании Общественного совета при Росздравнадзоре запланировано на апрель 2022 года.