МОСКВА, 19 ноября. /ТАСС/. Совет Федерации продолжит добиваться того, чтобы все лекарства для борьбы с орфанными (редкими) заболеваниями закупались за счет федерального бюджета, в правительстве эту идею поддерживают. Об этом в понедельник заявила спикер верхней палаты парламента Валентина Матвиенко на встрече сенаторов с главой Минздрава РФ Вероникой Скворцовой.
Она напомнила, что ранее по инициативе Совфеда был расширен перечень редких болезней, дорогие лекарства для борьбы с которыми приобретаются за счет федерального бюджета, а не региональных.
«Добавилось еще пять нозологий, но это только начало пути. Есть понимание в правительстве, в Минздраве РФ, естественно, в Министерстве финансов РФ, что надо дальше двигаться по этому пути — все лекарства по орфанным заболеваниям необходимо перевести на федеральный уровень, чтобы обеспечить равенство и доступность всех граждан в стране к получению лекарств по этим редким заболеваниям», — подчеркнула спикер.
«Мы будем и дальше настойчиво этого добиваться», — резюмировала Матвиенко.