JAMA: бета-блокаторы замедляют развитие неизлечимого генетического заболевания

Ученые из Университета здравоохранения Айовы установили, что бета-блокаторы, использующиеся для устранения проблем с сердцем и артериальным давлением, могут замедлить прогрессирование болезни Хантингтона.

Ученые
проанализировали данные 21 тысячи человек с болезнью Хантингтона —
наследственным заболеванием, поражающим нервную систему и проявляющимся
прогрессирующими когнитивными и психическими нарушениями. Болезнь обычно
развивается в возрасте 30-50 лет.

В рамках исследования специалисты выделили две группы пациентов. В первую вошли
пациенты с генетической мутацией, но без выраженных клинических симптомов
болезни (группа preHD), во вторую — люди с уже поставленным диагнозом «болезнь
Хантингтона» и двигательными нарушениями (группа mmHD). В обеих группах были
выделены пациенты, принимавшие бета-блокаторы в течение года.

Исследователи сравнили данные 174 пациентов, применявших бета-блокаторы до
проявления болезни, с 149 пациентами, начавшими лечение после появления
клинических симптомов, и группой людей, вообще не принимавших препараты.

Результаты показали, что среди тех, кто начал прием бета-блокаторов до развития
болезни, годовой риск постановки диагноза «болезнь Хантингтона» был значительно
ниже, чем у тех, кто не использовал эти лекарства.

По словам ученых, бета-блокаторы влияют на норадреналин — нейромедиатор,
участвующий в реакциях стресса. Ранее исследования показали, что у пациентов с
болезнью Хантингтона организм мобилизуется для устранения угрозы даже во время
отдыха. Предполагается, что успокаивающее воздействие бета-блокаторов на
вегетативную нервную систему помогает замедлить развитие симптомов и отсрочить
начало болезни.

Источник: med2.ru