BBC News: генетика может объяснять до 60% риска развития мигрени

Мигрень во многих случаях передается по наследству: генетические факторы могут объяснять до 60% риска развития этого заболевания. Об этом BBC News рассказал Дейл Найхолт, генетик из Квинслендского технологического университета в Австралии (QUT).

По
его словам, исследования близнецов показывают выраженный наследственный
компонент мигрени. Если ей страдали родители, бабушки или дедушки, вероятность
столкнуться с этим неврологическим расстройством заметно возрастает.

«В целом унаследованные гены обусловливают примерно у 30–60% людей с мигренью,
тогда как оставшуюся часть риска формируют внешние факторы — образ жизни,
окружающая среда и индивидуальный жизненный анамнез», — резюмировал ученый.

В 2022 году команда QUT проанализировала генетические данные около 100 тысяч
пациентов с мигренью и сравнила их с ДНК 770 тысяч человек без этого диагноза. В
результате были выявлены 123 так называемых фрагмента риска — небольших вариаций
в генетическом коде, статистически связанных с мигренью.

Сейчас исследователи проводят более масштабный анализ с участием 300 тысяч
пациентов и ожидают, что таких генетических маркеров может оказаться значительно
больше — возможно, счет идет на тысячи.

Уже полученные данные показывают, что часть генетических вариантов, связанных с
мигренью, пересекается с маркерами депрессии и диабета, а также коррелирует с
размерами отдельных структур мозга. По мнению Найхолта, одни и те же кластеры
генов могут по-разному проявляться у разных людей, приводя к различным
заболеваниям.

При этом ученый подчеркивает: несмотря на успехи в поиске генетических связей,
конкретные гены, которые можно было бы напрямую использовать как мишени для
новых лекарств от мигрени, пока не идентифицированы.

Источник: med2.ru