28 апреля 2026, вторник
14:00 – 15:00 мск
Спикеры:
Духанин Александр Сергеевич
д.м.н., профессор, профессор кафедры молекулярной фармакологии и радиобиологии имени академика П.В. Сергеева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Пироговский Университет)
Лапина Татьяна Львовна
к.м.н, доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и гепатологии ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
О чем вебинар?
Селективные агонисты 5‑HT₄ рецепторов — это перспективный фармакологический класс, который способен:
· повышать тонус нижнего пищеводного сфинктера,
· ускорять опорожнение желудка,
· улучшать антродуоденальную координацию и перистальтику тонкой и толстой кишки (1).
Один из ярких представителей — мозаприд (Перисталикс®). Молекула создавалась как усовершенствованная альтернатива цизаприду, но без его фатальных кардиологических рисков: мозаприд не блокирует hERG-каналы и не удлиняет интервал QT (2,3). Кроме того, мозаприд не влияет на дофаминовые D2-рецепторы, что обеспечивает уникальный профиль безопасности — отсутствие экстрапирамидных расстройств и гиперпролактинемии (4,5,6).
Вопросы для обсуждения
1. Механизмы кардиотоксичности цизаприда – почему он был отозван с рынка?
2. Как разработчики преодолели недостатки цизаприда при создании нового поколения селективных агонистов 5‑HT₄?
3. Клинические показания для селективного агониста 5‑HT₄ – где мозаприд наиболее эффективен?
4. Длительность терапии мозапридом: от чего зависит и какова в среднем?
РЕГИСТРАЦИЯ: https://v24563.vr.mirapolis.ru/mira/Do?s=SVFjkQCMrnnpMnZnxsyL&inlineFrame=false&doaction=Go&id=9&type=LightWeightRegistrationFrame
Информация с rmj.ru
Загрузка...
