ПМЭФ открылся форумом «Лекарственная безопасность». Прозвучали важные инициативы

Сегодня в Санкт-Петербурге стартовал 27-й Петербургский международный экономический форум. В этом году его тема — «Основа многополярного мира — формирование новых точек роста».

В рамках первого дня состоялась дискуссия на тему «День сегодняшний — взгляд
в будущее. «Фарма-2030» и курс на долгосрочное планирование». Модератором
мероприятия выступил Председатель правления Ассоциации фармацевтических
производителей Евразийского экономического союза (ЕАЭС) Алексей Кедрин.

По данным DSM Group, объем фармрынка России в 2023 году увеличился до 2578 млрд
руб . Утвержденный Правительством план реализации Стратегии развития
фармацевтической промышленности «Фарма-2030» включает широкий спектр мероприятий
по поддержке отрасли. Его основная задача – это обеспечение населения
необходимыми качественными лекарственными препаратами и фокусирование на
создание производства полного цикла, в том числе фармсубстанций на территории
РФ. Приглашенные эксперты обсудили широкий спектр вопросов развития
фармацевтической отрасли в России и подчеркнули важность создания эффективной
регуляторной системы.

В пленарной сессии также приняла участие заместитель Министра промышленности и
торговли РФ Екатерина Приезжева. В своем выступлении она подчеркнула важность
перехода не только к импортозамещению, но и к импортоопережению: «Сейчас доля
отечественных лекарств в натуральном выражении составляет 63%. Основная задача –
не просто сохранить темпы, но и рвануть вперед. Из 40 пунктов Стратегии
«Фарма-2030» по 14 из них результаты мы должны показать уже в 2024 году.
Государству и бизнесу надлежит проанализировать первые итоги и разработать
предложения по модернизации мероприятий. Сейчас видно, что по некоторым пунктам,
например, изменению перечня СЗЛС, нужно ускориться и скорректировать сроки.
Большой блок работы касается кадров. Ведутся переговоры с руководителями
передовых инженерных школ, деканами вузов. Активная работа проводится в области
определения технологий и перспективных разработок, на которые нам надо
ориентироваться в первую очередь».

В числе экспертов присутствовала Елена Астапенко, директор департамента
лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий
Министерства здравоохранения РФ. Она отметила, что за последние несколько лет в
РФ наблюдается повышение количества зарегистрированных препаратов российских
производителей, имеющих важное социальное значение. «Те преференции, которые
были созданы правительством, и внедряемые механизмы, в том числе, по доступу на
рынок инновационных лекарственных препаратов, дают возможность видеть значимые
результаты нацпроектов в здравоохранении. Мы направлены на то, чтобы постоянно
совершенствовать лекарственную помощь населению, потому что без эффективной,
качественной и отечественной продукции невозможно дальнейшее совершенствование
процесса лекарственного обеспечения на территории Российской Федерации».

О том, какие качественные изменения необходимы для успешного исполнения
мероприятий Стратегии «Фарма-2030», рассказала генеральный директор компании «ПСК
Фарма» Евгения Шапиро: «Сегодняшняя живая встреча – доказательство тому, что
между регулятором и фармпроизводителями создан прямой диалог. Мы полностью
разделяем Стратегию, которая сегодня утверждена. Однако важна не только сильная
идея, но и ее реализация. Строительство мощностей по производству субстанций для
собственных препаратов требует больших инвестиций. Чтобы построить завод –
необходимо не менее двух-трех лет. Как опытные игроки мы понимаем, что синтез –
это сломанные копья и в процессе что-то необходимо доводить до совершенства.
Если «второй лишний» вступит в силу уже в апреле 2025 года, найдутся компании,
которые будут искать компромиссные решения, а честным компаниям, которые захотят
выполнять все правильно, придется тратить меньше времени на отработку в ущерб
качеству. Поэтому наша просьба – сделать сроки более доступными.

Отдельно добавлю, что из перечня СЗЛС необходимо убрать позиции, которые уже
локализованы, иначе преференция даст монополию этим производителям. Также нельзя
считать эксперимент по прослеживаемости сырья и субстанций успешно завершенным,
пока в нем не будет отражен синтез субстанции. Фармацевтическая отрасль должна
быть самостоятельной, а главная мера поддержки, которую может предоставить нам
государство – это время. Также эффективны льготные кредиты ФРП под 1%, благодаря
которому мы имеем возможность реализовать ряд проектов».