В клинической практике подобные наборы используются для скрининга и мониторинги эффективности проведенного лечения. При заготовке донорской крови проверка на гепатит В методом ПЦР является обязательной.
материал remedium.ru
Выход препарата на китайский рынок планируется во втором квартале 2024/25 финансового года по отчетности компании Eisai, который начнется в апреле.
материал remedium.ru
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. В России зарегистрирован препарат мосунетузумаб для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой Компания Roche сообщает о том, что 14 ноября 2023 года Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило препарат мосунетузумаб (торговое наименование…
Первый в своем классе ингибитор KRAS G12C производства компании «Амджен» в качестве монотерапии показан для лечения взрослых пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией KRAS G12C при прогрессировании после как минимум одной предшествующей линии системной терапии.
материал remedium.ru
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. В России зарегистрирован препарат «Тезспире» (тезепелумаб) в качестве дополнительной поддерживающей терапии у пациентов с тяжелой бронхиальной астмой «Тезспире» — биологический препарат, одобренный в качестве дополнительной терапии тяжелой бронхиальной астмы, не имеющий ограничений по…
Это первый в России биоаналог агалсидазы бета, который применяется для лечения болезни Фабри у взрослых и детей от 8 лет.
материал remedium.ru
«Др. Редди’с Лабораторис» объявила о регистрации в России лекарственного препарата Диспевикт®.
материал remedium.ru
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Импортозамещение в критических областях: зарегистрирован российский препарат для лечения хронического миелиоидного лейкоза 10 мая 2023 года Минздрав РФ выдал регистрационной удостоверение на препарат бозутиниб компании «АксельФарм» (ЛП-№(002227)-(РГ-RU)-210423), предназначенный для лечения хронического миелоидного лейкоза…
Управление FDA зарегистрировало Daybue (трофинетид) производства американской компании Acadia Pharmaceuticals, ставший первым препаратом для лечения синдрома Ретта — редкого генетического заболевания. Daybue может применяться у взрослых и детей с двухлетнего возраста. В качестве побочных эффектов указаны диаррея и снижение массы тела. Регистрация произошла через несколько месяцев после отказа американского регулятора расширить показания препарата Nuplazid для…
Единственный иНГЛТ-2, снижающий риск сердечно-сосудистой смерти и общей смерти при ХСН независимо от фракции выброса.
материал remedium.ru