Анализ эффективности нового способа выявления ахроматопсии | Суханова Н.В., Рычкова С.И., Лихванцева В.Г., Сандимиров Р.И., Кадышев В.В., Зинченко Р.А.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение Врожденная ахроматопсия (АСНМ, палочковый монохроматизм) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся колбочковой дисфункцией. Для него характерен аутосомно-рецессивный тип наследования, наиболее частой причиной заболевания являются мутации в гене CNGB3 (в 40–50% случаев ACHM), второе место по распространенности занимают мутации в гене CNGA3 (примерно 25% случаев) [1–4]. Для клинической картины заболевания характерны ранняя манифестация симптомов (иногда…

Местные факторы, определяющие ответ на антиангиогенную терапию препаратами первой линии при макулярной неоваскуляризации | Лихванцева В.Г., Капкова С.Г., Третьяк Е.Б., Рычкова С.И., Геворкян А.С., Борисенко Т.Е.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение За последние 20 лет благодаря появлению оптического когерентного томографа и трех поколений антиангиогенных препаратов стали лучше понимать патогенез возрастной макулярной дегенерации (ВМД), были достигнуты успехи в диа­гностике и лечении данного заболевания. Многочисленные исследования, прошедшие в разных странах, продолжительностью от 1 года до 15 лет (MARINA, ANCHOR, PIER, HARBOR, ABC, CATT, IVAN, GEFAL, LUCAS, ALTAIR,…

Эндогенный эндофтальмит на фоне аутоиммунного гепатита: клиническое наблюдение | Белов Д.Ф., Коротков В.Г., Никитин П.А., Терехова И.В., Коненкова Я.С.

Урология и андрология

Введение Эндогенный эндофтальмит (ЭЭ) — тяжелый воспалительный процесс, развивающийся в результате гематогенной диссеминации возбудителя (бактерии, грибы) из первичного очага в сосудистую оболочку глаза с последующим вовлечением сетчатки, стекловидного тела и передней камеры (ПК) вследствие нарушения проницаемости гематоофтальмического барьера [1]. Распространенность ЭЭ составляет 5–15% всех эндофтальмитов [1]. Считают, что развитие ЭЭ не зависит от пола и…