«АстраЗенека»: текущая практика регистрации цен на дженерики дапаглифлозина создает риски для обеспечения пациентов препаратом



Компания продолжит прикладывать максимальные усилия для обеспечения патентной защиты препарата Форсига, а также его бесперебойных поставок.

материал remedium.ru

Компания «АстраЗенека»: текущая практика регистрации цен на дженерики дапаглифлозина создает риски для обеспечения пациентов препаратом

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Компания «АстраЗенека»: текущая практика регистрации цен на дженерики дапаглифлозина создает риски для обеспечения пациентов препаратом Компания «АстраЗенека» фиксирует, что участившие случаи регистрации цен на дженерики оригинального препарата «Форсига» (МНН Дапаглифлозин) оказывают дестабилизирующее действие…

Genetico включен в перечень организаций, проводящих исследования медизделий для регистрации в ЕАЭС



Теперь Центр Генетико может выступать в роли контрактной площадки для проведения исследований новых медизделий с целью оценки их безопасности и клинической эффективности для регистрации и последующего обращения на территории РФ, Армении, Беларуси, Казахстана и Кыргызстана.

материал remedium.ru

Правительство РФ скорректировало порядок регистрации фактически и потенциально дефицитных препаратов



Упрощенный порядок внесения изменений в регдосье при дефиците препаратов продлен на год.

материал remedium.ru

Кардиоваскулярные синдромы дисплазии соединительной ткани у лиц молодого возраста: частота регистрации, факторы формирования

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Кардиоваскулярные синдромы дисплазии соединительной ткани у лиц молодого возраста: частота регистрации, факторы формирования И. В. Друк, кандидат медицинских наук Г. И. Нечаева, доктор медицинских наук, профессор Е. А. Лялюкова, кандидат медицинских наук О.…

Упрощенная процедура регистрации лекарств будет действовать до конца 2023 года



В целом срок проведения госрегистрации и экспертизы качества лекарственных средств сократится на 30 дней.

материал remedium.ru

Представитель ВОЗ заявила о прогрессе в регистрации Спутника V

Представитель ВОЗ заявила о прогрессе в регистрации Спутника V Представитель Всемирной организации здравоохранения в России Мелита Вуйнович рассказала «Известиям» о продвижении вперед процесса по регистрации вакцины от коронавирусной инфекции Спутник V. По словам Мелиты Вуйнович, процесс EUL (включение в перечень средств для использования в чрезвычайных ситуациях) одинаков для всех вакцин, и сроки зависят от многих…

ВОЗ и EMA ждут полный пакет документов для регистрации Спутника V



ВОЗ продолжает активно сотрудничать с представителями РФ по вопросам подготовки полного пакета документации для того, чтобы провести оценку вакцины Спутник V.

материал remedium.ru

Международная практическая конференция «Вывод лекарственных средств на рынок ЕАЭС. Новые правила регистрации и перерегистрации»


Даты проведения: 25-26 марта, 2021
Место проведения: Москва, Россия
Формат: online

материал remedium.ru

Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата Гарвони для лечения гепатита С

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата Гарвони для лечения гепатита С Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата Гарвони (ледипасвир + софосбувир) для лечения хронического гепатита С у…