В настоящее время в США она уже проходит I фазу клинических исследований, II и III фазы по оценке ее эффективности могут быть проведены этим летом.
материал remedium.ru
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Открытие совместной лаборатории 3М и Generium в МИТХТКомпания 3М совместно с разработчиком и производителем биотехнологических лекарственных препаратов Generium открывает совместную лабораторию по разработке и тестированию иммунотерапевтических техно Компания 3М совместно с разработчиком и…
Наработки Exscientia помогут ускорить разработку препаратов для лечения сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний.
материал remedium.ru
К РАЗРАБОТКЕ РЕГИОНАЛЬНОЙ МЕТОДИКИ ПРОГНОЗА ПАРАМЕТРОВ СЕЙСМИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЙ ВОСТОЧНОГО ФЛАНГА БАЙКАЛЬСКОЙ СЕЙСМИЧЕСКОЙ ЗОНЫ ПРИ ДЕГРАДАЦИИ МЕРЗЛОТЫ Научная статья Джурик В.И.1, *, Брыжак Е.В.2, Серебренников С.П.3 1 ORCID: 0000-0002-8082-5461; 2 ORCID: 0000-0001-7550-4447; 3 ORCID: 0000-0002-6318-042X; 1, 2, 3 Институт земной коры СО РАН, Иркутск, Россия * Корреспондирующий автор (dzhurik[at]crust.irk.ru) Аннотация Представляются в обобщенном виде результаты исследований…
Allergan и Heptares подписали соглашение о разработке препаратов против нейродегенеративных заболеваний Ирландская компания Allergan заключила соглашение о сотрудничестве с разработчиком лекарственных препаратов Heptares, по условиям которого выплатит до 3,35 млрд долларов В рамках достигнутых договоренностей, Allergan лицензирует глобальные права на ряд селективных агонистов мускариновых рецепторов – экспериментальных препаратов, разработанных для лечения нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь…
Разработка и регистрация лекарственного препарата должны следовать принципам доказательной медицины на всех этапах фармацевтической и клинической разработки. Эти принципы поддерживаются как на научном, так и на регуляторном уровне с целью выведения на рынок препаратов с доказанными эффективностью и безопасностью. С введением в 2010 г. Федерального закона № 61-ФЗ ужесточились требования к представлению доказательной базы лекарственного…
ПЕКИН, 30 октября. /ТАСС/. Россия готова принять приглашение китайского центра по исследованию биомолекулярного ядерно-магнитного резонанса при Пекинском университете, предложившего организовать сотрудничество двух стран в области разработки медицинских препаратов для борьбы с онкологическими заболеваниями и СПИДом. Об этом заявила во вторник заместитель председателя правительства РФ Татьяна Голикова. «Мы воспользуемся этим приглашением», — отметила она в беседе…
Как отмечает Medical Express, конопля до сих пор находится вне закона в США, хотя отдельные штаты и легализовали растительный наркотик. Однако это не останавливает пищевого гиганта. К слову сказать, прямой конкурент — Coca-Cola — уже заявил о том, что собирается исследовать новый сектор полезных напитков. Представители компании не исключают наличие каннабидиола в таких продуктах. Этот…
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. «Синтез» развивает R&D-центр по разработке субстанций Увеличение объемов производства лекарственных препаратов из собственных субстанций – стратегическая цель ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (входит в Marathon Pharma и «Нацимбио») в…
22.06.2018 17:39 Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11 Представители российского медицинского и экспертного сообществ принимали участие в разработке новой Международной классификации болезней (МКБ-11), рассказали в министерстве здравоохранения РФ. Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года, а с 2022 года вступить в силу,…