Фермент SIRT2 вызывает потерю памяти при болезни Альцгеймера Ученые из Института фундаментальных наук (IBS) выявили ранее неизвестный фермент SIRT2, который играет ключевую роль в потере памяти при болезни Альцгеймера. Ученые объяснили, что астроциты, которые ранее считались лишь вспомогательными клетками для нейронов, являются ключевыми регуляторами изменений в мозге при болезни Альцгеймера. При наличии белковых скоплений в…
Ученые из Института фундаментальных наук (IBS) выявили ранее неизвестный фермент SIRT2, который играет ключевую роль в потере памяти при болезни Альцгеймера. Ученые объяснили, что астроциты, которые ранее считались лишь вспомогательными клетками для нейронов, являются ключевыми регуляторами изменений в мозге при болезни Альцгеймера. При наличии белковых скоплений в мозге астроциты становятся реактивными и запускают цепочку событий,…
Новое лекарство пообещало обратить вспять потерю памяти при Альцгеймере Новый экспериментальный препарат GL-II-73 показал многообещающие результаты в улучшении памяти и функций мозга в мышиной модели болезни Альцгеймера. Исследователи из CAMH обнаружили, что препарат не только улучшает память, но и восстанавливает повреждения клеток мозга, давая надежду на замедление или даже обращение вспять некоторых последствий болезни. Болезнь…
Врачи рассказали, какие заболевания вызывают потерю голоса Гастроэзофагеальный рефлюкс и обычное ОРЗ могут стать причиной потери голоса, рассказала врач Елена Малышева в эфире программы «Жить здорово» на Первом канале. По ее словам, первое заболевание вызывает ожог гортани, в результате чего голосовые связки перестают смыкаться. Во втором случае происходит отек слизистой, что также затрудняет движение связок.…
Учёные обратили вспять потерю памяти Исследователям из Стэндфордского университета удалось обратить вспять потерю памяти у мышей. Они сделали этого за счёт инъекций мозговой жидкости более молодых грызунов. Американские ученые совершили возможный прорыв в деле поиска терапевтических методов лечения старческого слабоумия. Впервые в истории им удалось обратить вспять процесс потери памяти у пожилых мышей после того,…
Генетики опробовали схему, предотвращающую потерю слуха Как передает Medical Express, Тель-Авивский университет презентовал инновационную терапию глухоты. Ученые предлагают доставлять генетический материал в клетки внутреннего уха, который исправляет дефекты и позволяет клеткам продолжать нормально функционировать. Подход проверили на животных, имевших генетическую предрасположенность к потере слуха. Науке известно около 100 генов, связанных с наследственной глухотой. В рамках…
Ученые нашли способ предотвратить возрастную потерю мышечной массы Согласно исследованию, представленному Европейским обществом эндокринологов, гормон грелин может защитить пожилое население от потери мышечной массы. Исследование показало, что введение определенной формы грелина возрастным мышам помогает в восстановлении мышечной массы и силы. Это предлагает новую стратегию, связанную с лечением потери мышечной массы и сопутствующих заболеваний. Исследование на…
Сбалансированное потребление белка снижает возрастную потерю мышц Потребление большего количества белка на завтрак или обед может помочь пожилым людям поддерживать мышечную массу. Однако у большинства людей употребление белка несбалансированное, демонстрирует новое исследование, проведенное Бирмингемским университетом. Пожилым людям важно равномерно распределять потребление по приемам пищи. В таком случае можно получить максимальную пользу от белка. Исследователи из…
Новую генную терапию (voretigene neparvovec) опробовали в Британии на пациентах с редким наследственным заболеванием глаз, вызывающим слепоту, передает BBC. Речь идет о дистрофия сетчатки вследствие наследования дефектной копии гена RPE65 от обоих родителей. Ген важен для обеспечения пигмента, который необходим светочувствительным клеткам для поглощения света. Первично это влияет на ночное зрение, но в конечном итоге,…
Генетики представили средство, предотвращающее потерю зрения Новую генную терапию (voretigene neparvovec) опробовали в Британии на пациентах с редким наследственным заболеванием глаз, вызывающим слепоту, передает BBC. Речь идет о дистрофия сетчатки вследствие наследования дефектной копии гена RPE65 от обоих родителей. Ген важен для обеспечения пигмента, который необходим светочувствительным клеткам для поглощения света. Первично это влияет на…