Трудности диагностики эозинофильного гранулематоза с полиангиитом в клинической практике | Кароли Н.А., Канаева Т.В., Никитина Н.М.

Прочие тематики

Введение Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА) относится к группе некротизирующих васкулитов с преимущественным поражением сосудов среднего и мелкого калибра [1]. ЭГПА был впервые описан J. Churg и L. Strauss в 1951 г. на основании аутопсийных данных 13 пациентов со схожей клинической картиной (тяжелая бронхиальная астма (БА), эозинофилия крови, некротизирующий васкулит с образованием внесосудистых гранулем, выявленных…

Трудности диагностики эозинофильного гранулематоза с полиангиитом в клинической практике | Кароли Н.А., Канаева Т.В., Никитина Н.М.

Прочие тематики

Введение Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА) относится к группе некротизирующих васкулитов с преимущественным поражением сосудов среднего и мелкого калибра [1]. ЭГПА был впервые описан J. Churg и L. Strauss в 1951 г. на основании аутопсийных данных 13 пациентов со схожей клинической картиной (тяжелая бронхиальная астма (БА), эозинофилия крови, некротизирующий васкулит с образованием внесосудистых гранулем, выявленных…

Синехиальная обструкция полости носа как проявление гранулематоза с полиангиитом: клиническое наблюдение | Верещагина О.Е., Карпищенко С.А., Теплова Е.О.

Прочие тематики

Введение Манифестация клинических проявлений гранулематоза Вегенера поражением верхних дыхательных путей встречается в 93% случаев у пациентов с данной патологией [1]. Впервые клинический случай назальной деструкции и уремии у пациента с диффузными гранулемами, клубочковыми повреждениями и артериитом обнаружил (при аутопсии) и описал в 1931 г. Klinger [2]. Фридрих Вегенер в 1939 г. опубликовал первое клиническое и…

Синехиальная обструкция полости носа как проявление гранулематоза с полиангиитом: клиническое наблюдение | Верещагина О.Е., Карпищенко С.А., Теплова Е.О.

Прочие тематики

Введение Манифестация клинических проявлений гранулематоза Вегенера поражением верхних дыхательных путей встречается в 93% случаев у пациентов с данной патологией [1]. Впервые клинический случай назальной деструкции и уремии у пациента с диффузными гранулемами, клубочковыми повреждениями и артериитом обнаружил (при аутопсии) и описал в 1931 г. Klinger [2]. Фридрих Вегенер в 1939 г. опубликовал первое клиническое и…

Меполизумаб зарегистрирован для применения у взрослых пациентов с эозинофильным гранулематозом с полиангиитом

Новости медицины



Это первая таргетная анти ИЛ-5 терапия, зарегистрированная в России для пациентов с данным редким заболеванием.

материал remedium.ru

Перекрестные синдромы в ревматологии: сочетание ревматоидного артрита с эозинофильным гранулематозным полиангиитом. Клинический случай | И.С. Буряк, А.С. Севрук, К.Ю. Волков, А.Р. Белогуров

Прочие тематики

В статье описаны патогенез и клиническое течение эозинофильного гранулематозного полиангиита, представлен клинический случай сочетания ревматоидного артрита с эозинофильным гранулематозным полиангиитом, в лечении которого были применены два генно-инженерных биологических препарата — тоцилизумаб и ритуксимаб.    Введение     Давно известно, что ревматические заболевания (РЗ) часто протекают в форме так называемого overlap-синдрома, когда у одного пациента отмечаются…

Рецидив гранулематоза с полиангиитом после отмены иммуносупрессивной терапии, осложненный стойкой утратой зрения | Куприянова И.Н., Орлова О.Л., Флягина В.И.

Прочие тематики

Гранулематоз с полиангиитом (ГПА) — системный гранулематозно-некротизирующий васкулит сосудов мелкого калибра, с преимущественным поражением верхних дыхательных путей (ВДП), легких и почек, ассоциированный с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (ANCA). ГПА относят к числу относительно редких болезней. Заболеваемость составляет около 5–10 (8,5) на 100 тыс. населения в год. Средний возраст начала заболевания — 45+1,2 года. Заболевание носит полиорганный…