Полный цикл разработки, начиная с синтеза молекулы, клинические исследования и производство препарата осуществлялись компанией «Авинейро» на территории Российской Федерации.
материал remedium.ru
Теперь препарат может применяться для профилактики кровотечений у пациентов со средней формой гемофилии А и тяжелым фенотипом кровотечений.
материал remedium.ru
Минздрав ускорит работу по созданию цифровых профилей 100% медработников Минздрав намерен в текущем году закончить работу по созданию цифровых двойников медицинских специалистов и медорганизаций, следует из протокола расширенного заседания коллегии ведомства от 11 мая, направленного участникам мероприятия и экспертам отрасли. В Стратегии цифровой трансформации здравоохранения срок достижения результата для цифровых «близнецов» клиник был установлен на…
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Минздрав зарегистрировал новый препарат для лечения додементных когнитивных расстройств Российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» получила регистрационное удостоверение на лекарственный препарат Миладеан®, который будет производиться в России и применяться в лечении додементных когнитивных нарушений…
Минздрав отчитался о росте экспорта медицинских услуг в 2022 году до 730 млн долларов В 2022 году количество пролеченных иностранных граждан составило 12 млн человек — в результате показатель федпроекта «Развитие экспорта медицинских услуг» перевыполнен на 43%, сообщил Минздрав в ежегодном отчете, подготовленном к состоявшейся 24 апреля расширенной коллегии ведомства. Об этом сообщает «Медвестник». За…
Минздрав России расширил перечень ситуаций, при которых фармпроизводителям не нужно будет проходить экспертизу методов контроля качества, качества образцов лекарства или экспертизу отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения препарата. Среди новых исключений — замена или добавление производителя фармсубстанции, вспомогательных материалов, оборудования.
материал remedium.ru
Препарат будет применяться у младенцев в возрасте до двух месяцев со спинальной мышечной атрофией.
материал remedium.ru
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Минздрав России одобрил расширение показания к применению для препарата рисдиплам компании Roche для лечения младенцев в возрасте до двух месяцев со спинальной мышечной атрофией (СМА) Компания Roche объявила о том, что 12 января…
Появились новые графы в сравнении с опубликованным в октябре проектом приказа.
материал remedium.ru
Предлагается уточнить классификацию изменений и сократить количество изменений, для которых необходимо предоставлять образцы препаратов.
материал remedium.ru