Клиническое наблюдение тяжелой гипофосфатемической остеомаляции, вызванной тубулоинтерстициальным нефритом с синдромом Фанкони, при тирозинемии I типа c поздним дебютом у взрослой пациентки | Патрикеева И.М., Лушпаева Ю.А., Малых И.А., Павлова Н.Ю.
Введение Остеомаляция (ОМ), или «болезнь мягких костей», — патология скелета, основу которой составляет несоответствие между образованием костного матрикса и его минерализацией [1–3]. Врожденные нарушения минерализации костей чаще всего проявляются в детском или подростковом возрасте клиникой рахита. Приобретенные формы имеют позднее начало и характеризуются у взрослых симптомами ОМ, к которым относятся диффузная боль в костях, мышечная…