В США вступил в силу запрет на продажу табачных изделий гражданам младше 21 года — Общество

ВАШИНГТОН, 28 декабря. /Корр. ТАСС Владислав Павлов/. Запрет на продажу табачных изделий лицам моложе 21 года вступил в силу в Соединенных Штатах. Об этом сообщило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). «20 декабря 2019 года президент [США Дональд Трамп] подписал законопроекты, предполагающие повышение минимального возраста для продажи табачных продуктов…

ЭЛЕКТРОШЛАКОВАЯ НАПЛАВКА ПОВЕРХНОСТЕЙ ИЗДЕЛИЙ КОМПОЗИЦИОННЫМ ИЗНОСОСТОЙКИМ СПЛАВОМ | Опубликовать статью РИНЦ

Артемьев А.А.1, Соколов Г.Н.2, Зорин И.В.1, Дубцов Ю.Н.1, Лысак В.И.3 1 Кандидат технических наук; 2 доктор технических наук, доцент; 3 доктор технических наук, член-корреспондент РАН; Волгоградский государственный технический университет Работа выполнена при финансовой поддержке Совета по грантам Президента РФ (грант №МК-4265.2014.8) и РФФИ (гранты №13-08-01282а, №14-08-00868а) ЭЛЕКТРОШЛАКОВАЯ НАПЛАВКА ПОВЕРХНОСТЕЙ ИЗДЕЛИЙ КОМПОЗИЦИОННЫМ ИЗНОСОСТОЙКИМ СПЛАВОМ Аннотация Разработан…

Партнер «Инвитро» начал выпуск одноразовых медицинских изделий



В первый год работы российский производитель намерен выпустить 100 млн вакуумных пробирок. Это четверть от общей потребности отечественного рынка.

материал remedium.ru

Минздрав разработал порядок передачи медицинских изделий для оказания паллиативной помощи — Общество

МОСКВА, 20 мая. /ТАСС/. Минздрав РФ предлагает утвердить порядок передачи медицинских изделий от организаций пациенту для оказания паллиативной помощи в рамках программы госгарантий бесплатного оказания медицинской помощи на 2019-2021 годы. Соответствующий документ опубликован в понедельник на федеральном портале проектов нормативных правовых актов. Ранее Совет Федерации одобрил закон о паллиативной помощи, который предусматривает поправки в 323…

Регистрация и сертификация медицинских изделий в России

Регистрация и сертификация медицинских изделий в России Как и в большинстве стран, в России медицинское изделие может быть допущено на внутренний рынок только в том случае, если оно признано соответствующим техническим и медицинским нормам безопасности, относящимся к данному изделию. Оценка соответствия медицинской техники и изделий существующим стандартам безопасности проводится Департаментом Минздрава России — Росздравнадзором и…

В рамках Петербургского Международного Экономического Форума 2018 «Алкон» объявляет о намерении локализовать производство медицинских изделий

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. В рамках Петербургского Международного Экономического Форума 2018 «Алкон» объявляет о намерении локализовать производство медицинских изделий Компания «Алкон» в рамках Петербургского Международного Экономического Форума 2018 объявила о намерении запуска долгосрочной программы по расширению доступности…