Резидент «Сколково» первым в России зарегистрировал технологию на основе ИИ в стоматологии

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Резидент «Сколково» первым в России зарегистрировал технологию на основе ИИ в стоматологии Она создает виртуальную анатомическую 3D-модель зубочелюстной системы пациента, с помощью которой врач может быстро и эффективно выявлять патологии или признаки проведенного…

В Новосибирске прошла II Сибирская конференция по миопии



В конференции приняли участие 15 ведущих спикеров из России и зарубежья.

материал remedium.ru

Эффективность неденатурированного и гидролизованного коллагена II типа в терапии болевого синдрома | Шавловская О.А., Бокова И.А., Романов И.Д., Шавловский Н.И.

Введение Коллагены играют важную структурную роль и вносят вклад в механические свойства, организацию и форму тканей. Коллаген — это фибриллярный белок, составляющий основу соединительной ткани организма и обеспечивающий ее прочность и эластичность. Семейство коллагенов включает 28 типов, которые содержат по меньшей мере один домен с тройной спиралью [1]. Коллагены откладываются во внеклеточном матриксе, где большинство…

Современные тенденции хирургического лечения бесплодия, ассоциированного с синдромом поликистозных яичников | Гришин И.И., Чирвон Т.Г., Огеде О.Р.

Введение Синдром поликистозных яичников (СПЯ) — распространенное эндокринное заболевание у женщин и основная причина ановуляторного бесплодия. Диагностические критерии СПЯ включают: хроническую олиго- или ановуляцию, биохимические и/или клинические признаки гиперандрогении и наличие поликистозно-измененных яичников по данным УЗИ [1–3]. По данным Национального института здравоохранения (NIH) США, распространенность СПЯ в общей популяции женщин репродуктивного возраста составляет 8–15% [4].…

Генетические факторы, ассоциированные с риском артериальной гипертензии, у больных COVID-19 | Корчагин В.И., Миронов К.О., Гапонова И.И., Плоскирева А.А., Демина И.А., Комарова А.Г., Акимкин В.Г.

Введение Наследственные факторы играют важную роль в патогенезе целого ряда онкологических, сердечно-сосудистых, эндокринных, аутоиммунных и некоторых инфекционных болезней [1–6]. Артериальная гипертензия (АГ) относится к таким заболеваниям, при которых наличие генетических факторов риска определяет наследственную предрасположенность к заболеванию. АГ является мультифакторным заболеванием, что подразумевает сочетанное действие генетических причин и негативных влияний окружающей среды, приводящее к реализации…

Определение факторов риска, влияющих на прогрессирование и течение первичной открытоугольной глаукомы у пациентов с разными стадиями заболевания (многоцентровое исследование) | Фомин Н.Е., Завадский П.Ч., Куроедов А.В., Селезнев А.В., Нагорнова З.М., Барышникова Д.А., Авдеев Р.В., Гетманова А.М., Глушнев И.А., Гусаревич А.А., Дорофеев Д.А., Космынина С.В., Мяконькая О.С., Ребенок Н.А., Ражко Ю.И., Семенова И.И., Чернякова Т.В.

Введение Первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ) — наиболее распространенная причина развития слепоты во всем мире [1, 2]. Полиэтиологичность ПОУГ обеспечивает высокую вероятность развития «рефрактерной» формы заболевания с тяжелым течением и устойчивостью к традиционным методам и подходам к лечению [3, 4]. В литературе проблема формирования рефрактерности ПОУГ освещена недостаточно подробно, в основном рассматриваются офтальмологические причины [5]. В зарубежных публикациях обсуждается лишь сама проблематика и, частично, локальные…

Влияние аналогов простагландинов на колебания внутриглазного давления при изменении положения тела | Антонов А.А., Вострухин С.В., Волжанин А.В., Витков А.А., Акимов А.М., Асиновскова И.И.

Введение Глаукома является одной из ведущих причин слабовидения и слепоты в мире [1, 2]. Единственным модифицируемым фактором риска развития глаукомной оптиконейропатии является внутриглазное давление (ВГД); однако помимо стойкого повышения ВГД разрушающее действие могут оказывать такж е его флюктуации. Так, подъем ВГД в ночные часы может приводить к прогрессированию глаукомы, не определяясь при этом в ходе обследования в дневное время [3, 4]. Несмотря на известный факт…

Гены системы HLA класса II у супружеских пар с неэффективными попытками вспомогательных репродуктивных технологий | Загарских А.Н., Бутина Е.В., Зайцева Г.А.

Введение Бесплодие — актуальная проблема современного здравоохранения. Его отличительной чертой является невозможность женщины забеременеть в течение одного года регулярной половой жизни без применения различных средств контрацепции. Частота бесплодных браков приближается к 20% и не только не уменьшается, но и увеличивается. Проблема инфертильности является предметом обсуждения медицинского и научного сообществ, а также важной составляющей социальной политики любого государства, так как неизбежно сказывается на демографических показателях [1,…

Семейные случаи подострой некротизирующей энцефаломиелопатии (синдрома Ли) | Шишкина Е.В., Базилевская Т.Н., Новикова И.В., Леонова И.В., Астанина Ю.Г., Ческидова И.И., Маисеенко Д.А.

Введение В последние десятилетия медицинская генетика развивается очень динамично. В современной действительности клинический врач имеет возможность увидеть, заподозрить и верифицировать редкие заболевания. Мы смогли по-другому взглянуть на классические группы заболеваний детского возраста, например таких, как детский церебральный паралич. Болезни обмена вносят значительный вклад в структуру детской неврологической патологии, и наиболее часто среди них встречаются митохондриальные заболевания (МЗ). Благодаря накопленным клиническим наблюдениям, доступности информации…