Редкое метаболическое заболевание — некетотическая глициновая энцефалопатия у новорожденного ребенка | Габитова Н.Х., Черезова И.Н., Валеева Н.Р.

Введение Наследственные болезни обмена веществ — обширная группа заболеваний, которые возникают и развиваются вследствие различных мутаций в геноме человека. Для наследственных болезней обмена характерно острое начало с необратимыми повреждениями нервной системы и высокой летальностью в первый год жизни, что определяет значимую роль данной патологии в структуре детской инвалидизации и смертности. Дебютировать заболевание может в любом…

ПРИОННЫЕ ИНФЕКЦИИ: ГУБКООБРАЗНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | Опубликовать статью РИНЦ

ПРИОННЫЕ ИНФЕКЦИИ: ГУБКООБРАЗНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА Научная статья Вангели С.В.1, *, Надточей Г.А.2 1 ORCID: 0000-0002-3585-1679; 2 ORCID: 0000-0003-4295-3400; 1, 2 ФГБНУ «Федеральный научный центр – Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К.И.Скрябина и Я.Р.Коваленко Российской академии наук», Москва, Россия * Корреспондирующий автор (sergeyvangeli[at]mail.ru) Аннотация Прионные болезни – это группа трансмиссивных нейродегенеративных заболеваний животных…