ЕМА поддерживает Wegovy при заболеваниях сердца, связанных с ожирением



В основе расширения показаний к применению лежат результаты исследований III фазы, в ходе которых Wegovy позволил уменьшить симптомы заболевания и улучшить физические возможности пациентов.

материал remedium.ru

Gedeon Richter подает заявку на регистрацию биоаналога деносумаба в ЕМА



Препарат применяется для лечения остеопороза у женщин в постменопаузальном периоде, профилактики осложнений у онкологических больных с метастазами в костях, а также лечения неоперабельной гигантоклеточной опухоли кости.

материал remedium.ru

ЕМА откладывает принятие решения по препарату для лечения болезни Альцгеймера



Причиной задержки послужило вынесенное 14 марта решение суда ЕС, которое не было напрямую связано с Leqembi, однако имело «последствия для политики EMA в отношении столкновения интересов экспертов».

материал remedium.ru

ВОЗ и EMA ждут полный пакет документов для регистрации Спутника V



ВОЗ продолжает активно сотрудничать с представителями РФ по вопросам подготовки полного пакета документации для того, чтобы провести оценку вакцины Спутник V.

материал remedium.ru

EMA: преимущества вакцины от COVID-19 компании AstraZeneca превышают риски



В настоящее время нет доказательств, что вакцинация спровоцировала побочные эффекты, не включенные в список побочных эффектов.

материал remedium.ru

EMA: пока перебои поставок лекарств отсутствуют

EMA: пока перебои поставок лекарств отсутствуют Европейское агентство лекарственных средств (EMA) подтвердило отсутствие нехватки лекарственных препаратов и перебоев с их поставкой. В EMA добавили, что для предупреждения подобных ситуаций на фоне распространения коронавирусной инфекции была собрана специальная координационная группа. «По мере развития чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения, нельзя исключать нехватку лекарств или перебои с…

EMA: пока перебои поставок лекарств отсутствуют



В EMA уточнили, что Европейская комиссия и национальные органы здравоохранения организовали координационную группу, которая будет контролировать ситуацию на рынке лекарств.

материал remedium.ru

EMA начала рассмотрение заявки компании «Гедеон Рихтер» о регистрации нового комбинированного орального контрацептива

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. EMA начала рассмотрение заявки компании «Гедеон Рихтер» о регистрации нового комбинированного орального контрацептива «Гедеон Рихтер» объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло заявку компании на регистрацию комбинированного орального контрацептива, содержащего…