Изменение экспрессии мРНК панели генов в слизистой оболочке толстой кишки в процессе естественного старения | Гончаров С.В., Боженко В.К., Захаренко М.В., Чаптыков А.А., Кулинич Т.М., Солодкий В.А.

Введение Процесс естественного старения приводит к целому ряду молекулярных и клеточных изменений. В основе процесса старения лежат изменения метилирования ДНК и, как следствие, ее повреждения [1, 2]. Угнетение эндогенных механизмов репарации ДНК способствует накоплению соматических мутаций, являющихся движущими силами механизмов канцерогенеза совместно с эпигенетическими изменениями в естественном процессе старения [2]. Нарушения работы и структуры генов…

Значение полиморфизма и экспрессии генов цитокинов в прогнозировании риска преждевременных родов

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Значение полиморфизма и экспрессии генов цитокинов в прогнозировании риска преждевременных родов В. Н. Кузьмин, доктор медицинских наук, профессор Г. А. Мурриева ГБОУ ВПО МГМСУ им. А. И. Евдокимова МЗ РФ, Москва Проблема преждевременных…

Взаимосвязь тяжести поражения коронарных артерий и экспрессии ST2 у больных с сердечной недостаточностью | Гракова Е.В., Копьева К.В., Тепляков А.Т., Солдатенко М.В.

Введение Несмотря на успехи, достигнутые в изучении патогенеза, особенностей течения, клинических проявлений и методов лечения хронической сердечной недостаточности (ХСН), она остается значимой проблемой общественного здравоохранения, а одной из ее основных этиологических причин развития является ишемическая болезнь сердца (ИБС) [1]. Главной причиной развития ИБС считается коронарный атеросклероз, а реваскуляризация миокарда (РМ) остается одним из основных патогенетических…

Прогностическое значение экспрессии генов молекул врожденного иммунитета (TLR2, TLR4 и HBD1) при невынашивании беременности

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Прогностическое значение экспрессии генов молекул врожденного иммунитета (TLR2, TLR4 и HBD1) при невынашивании беременности И. В. Бахарева, доктор медицинских наук, профессор Л. В. Ганковская, доктор медицинских наук, профессор Л. В. Ковальчук, доктор медицинских…

Сравнение экспрессии изоформ молекулы FOXP3 регуляторными Т-клетками периферической крови при аллергических и лимфопролиферативных заболеваниях | Донецкова А.Д., Литвина М.М., Смирнов Д.С., Курбачева О.М., Митина Т.А., Белоусов К.А., Митин А.Н.

Введение Основным транскрипционным фактором, определяющим дифференцировку и функционирование регуляторных Т-клеток (Трег), является FOXP3 [1]. Мутации гена FOXP3 у человека, вызывающие дефицит Tрег, приводят к развитию IPEX-синдрома — летального Х-сцепленного синдрома иммунной дизрегуляции, полиэндокринопатии, энтеропатии с вовлечением различных органов и тканей, развитием тяжелого иммунодефицита, кахексии, экземы, лимфопролиферации [2]. При изучении молекулярной структуры фактора FOXP3 установлено, что…

Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) запускает программу бесплатного определения экспрессии PD-L1 для пациентов с раком легкого

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) запускает программу бесплатного определения экспрессии PD-L1 для пациентов с раком легкого В России стал доступен новый вид диагностики, который открывает возможности персонифицированного лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого…