В США одобрен датопотамаб дерукстекан компаний AstraZeneca и Daiichi Sankyo для применения у пациентов, ранее получавших лечение по поводу метастатического HR-положительного HER2-отрицательного рака молочной железы

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. В США одобрен датопотамаб дерукстекан компаний AstraZeneca и Daiichi Sankyo для применения у пациентов, ранее получавших лечение по поводу метастатического HR-положительного HER2-отрицательного рака молочной железы Датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) одобрен в США для лечения…

В США датопотамаб дерукстекан компаний AstraZeneca и Daiichi Sankyo был присвоен статус «прорывной терапии» для пациентов, ранее получавших лечение по поводу распространенного немелкоклеточного рака легкого с мутациями в гене EGFR

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. В США датопотамаб дерукстекан компаний AstraZeneca и Daiichi Sankyo был присвоен статус «прорывной терапии» для пациентов, ранее получавших лечение по поводу распространенного немелкоклеточного рака легкого с мутациями в гене EGFR Датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd)…

Датопотамаб дерукстекан продемонстрировал статистически и клинически значимое преимущество ВБП



Препарат изучается у пациентов с HR-положительным, HER2-слабоположительным или HER2-отрицательным раком молочной железы в исследовании III фазы TROPION-Breast01.

материал remedium.ru