Комплексное лечение пациента с гангреной Фурнье (клиническое наблюдение) | Аникин А.И., Деденков О.А., Скворцов А.М.

Введение Гангрена Фурнье (ГФ) — разновидность некротической инфекции мягких тканей, проявляющаяся быстро прогрессирующим некрозом тканей мошонки, полового члена и промежности. Причинами ГФ чаще всего являются гнойно-воспалительные заболевания аноректальной зоны (парапроктит, онкопроцесс), урогенитального тракта (повреждения уретры, инфекции мочевыводящих путей) и инфекции кожи промежности [1–6]. Гангрена Фурнье — редкое заболевание и встречается в 1,6 случая на 100…

Инфракохлеарный доступ к верхушке пирамиды височной кости (морфометрическое исследование) | Аникин И.А., Хамгушкеева Н.Н.

Введение К верхушке пирамиды височной кости относят наиболее медиальную часть височной кости, которая расположена кпереди от внутренней сонной артерии и костного лабиринта, снизу прилежит к луковице яремной вены и нижнему каменистому синусу, сверху ограничена содержимым средней черепной ямки и, в частности, тройничным ганглием, сзади находится в контакте со структурами задней черепной ямки [1, 2]. Верхушка пирамиды височной кости может ограниченно поражаться холестериновой…

Сложный пациент в практике врача: наследственный ангионевротический отек | Собко Е.А., Демко И.В., Соловьева И.А., Крапошина А.Ю., Гордеева Н.В., Аникин Д.А.

Введение Наследственный ангионевротический отек (НАО) — это редкое, потенциально жизнеугрожающее, генетически детерминированное заболевание, связанное с дефицитом или снижением функции С1-ингибитора, характеризующееся рецидивирующими отеками глубоких слоев дермы различной локализации, длительностью от нескольких часов до нескольких дней и в большинстве случаев бесследно проходящее. НАО относится к первичным иммунодефицитам без инфекционного синдрома, в патогенезе данного заболевания основную роль…

Опыт хирургического лечения врожденных аномалий развития уха, сочетанных с врожденной холестеатомой височной кости: клинические наблюдения | Аникин И.А., Хамгушкеева Н.Н., Князев А.Д.

Врожденный стеноз и атрезия наружного слухового прохода (НСП) являются наиболее встречаемыми пороками развития наружного уха. По данным различных исследователей, данная патология встречается с частотой 1 случай на 10 000–20 000 новорожденных [1–3]. Обычно наблюдается одностороннее поражение, и преимущественно у пациентов мужского пола [3–5]. Врожденный стеноз и атрезия НСП часто сочетаются с микротией, аномалиями развития среднего…

Особенности приобретенных атрезий перепончато-хрящевого отдела наружного слухового прохода и эффективность нового хирургического лечения | Аникин И.А., Еремин С.А.

Одним из заболеваний, приводящих к потере слуха и снижающих качество жизни, является приобретенная атрезия наружного слухового прохода (НСП).Цель работы: анализ причин возникновения атрезии в перепончато-хрящевом отделе НСП, ее выраженности и их влияния на результаты хирургического лечения. Материал и методы: в исследование включены 15 пациентов с полным заращением НСП в перепончато-хрящевом отделе или частичным заращением с сохранением…

К вопросу о классификации холестеатомы пирамиды височной кости | Аникин И.А., Хамгушкеева Н.Н., Ильин С.Н., Бокучава Т.А.

Регулярные выпуски «РМЖ» №23 от 27.11.2017 стр. 1699-1702 Рубрика: Оториноларингология Авторы: Аникин И.А. (ФГБУ «Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи» Минздрава России;ФГБОУ ВО «СЗГМУ им. И.И. Мечникова» Минздрава России, Санкт-Петербург ), Хамгушкеева Н.Н. (ФГБУ «Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи» Минздрава России;ФГБОУ ВО «СЗГМУ им. И.И. Мечникова» Минздрава России, Санкт-Петербург ), Ильин С.Н.…