На сегодняшний день завершена третья фаза клинических испытаний. Известно: была достигнута основная конечная точка по показателю общей выживаемости у пациентов с экспрессией белка PD-L1. Пембролизумаб позволил повысить уровень общей выживаемости в сравнении со стандартной химиотерапией.
Он относится к гуманизированным моноклональным антителам. Средство селективно блокирует взаимодействие между белком PD-1 и его производными, PD-L1 и PD-L2. В настоящее время пембролизумаб зарегистрирован во многих странах мира. В России лекарственное средство одобрено для лечения меланомы и немелкоклеточного рака легкого.
материал с сайта www.meddaily.ru