Минздрав РФ разрешил проведение III фазы клинического исследования новой пневмококковой вакцины

В ходе исследования будет изучаться эффективность, реактогенность и безопасность 23‑валентной пневмококковой вакцины «Нанолек» в течение 30 суток после однократного внутримышечного введения в сравнении с уже зарегистрированной в РФ вакциной «Пневмовакс 23» Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды.

материал remedium.ru