Компания «Акрихин» — партнер III Всероссийской GMP-конференции

Компания «Акрихин» уже традиционно выступила партнером очередной Всероссийской GMP-конференции, на этот раз третьей по счету, прошедшей с 27 по 29 августа в Казани при организационной поддержке Министерства промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик».

«Акрихин» содействовал проведению панельной сессии «Вопросы рационального использования ресурсов и межстрановое взаимодействие в области GMP. Институт взаимного признания».

В третий раз конференция стала площадкой для обсуждения наиболее актуальных вопросов, связанных с управлением качеством в области фармацевтической промышленности. В числе спикеров этого года были Министр промышленности Республики Татарстан Альберт Каримов, директор департамента развития медицинской и фармацевтической промышленности Минпромторга России Алексей Алехин, Директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина, начальник управления организации государственного контроля качества медицинской продукции федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Валентина Косенко и многие другие.

Одним из главных направлений дискуссий стала недавно вынесенная Министерством промышленности и торговли РФ на обсуждение экспертному сообществу программа развития фармацевтической промышленности «Фарма-2030». По итогам конференции спикерами были предложен ряд изменений в текст стратегии.

Одним из значимых мероприятий в рамках конференции, привлекших внимание многих ее участников, стал мастер-класс по GMP-инспектированию. С сообщением и яркой презентацией об особенностях и нормах ЕАЭС GMP-инспекций на нем выступила приглашенная в качестве эксперта Ольга Маклакова, директор по качеству компании «Акрихин».

«Соответствие стандартам ЕАЭС, безусловно, очень важно для нашей компании и рынка в целом, особенно в контексте новой государственной стратегии «Фарма-2030», в рамках которой акцент сделан на экспорт лекарственной продукции. Стоит также принять во внимание, что требования для производства препаратов в ЕАЭС разработаны при максимальном соответствии международным стандартам, что позволит выполнить их назначение — облегчить обращение качественных лекарственных средств между странами-членами Евразийского экономического союза, а также одновременно привести к гармонизации требований по надлежащей производственной практике между Россией и ЕС», – заявила Ольга Маклакова.