«Эвалар» инициировал встречу с лидерами научного сообщества по вопросу о назначении БАД врачами

«Эвалар» инициировал дискуссию с представителями научного медицинского сообщества о перспективах применения Федерального закона № 150-ФЗ, в котором впервые закреплено право врача назначать пациентам биологически активные добавки при наличии показаний. В рамках круглого стола «Ответственный подход к рекомендации БАД: как новые изменения в законодательстве повлияют на клиническую практику врача» выступили ведущие представители научного, врачебного и отраслевого сообществ.

Исполнительный директор СРО «Союз производителей БАД к пище» Александр
Жестков считает принятие закона важной инициативой в реализации национальных
проектов по увеличению продолжительности здорового долголетия. По его мнению,
прием БАД рассматривается как превентивная мера для предупреждения заболеваний и
неотъемлемый компонент терапевтических стратегий: «БАД становятся новым
инструментом в практике врача и, как показывает международный опыт, это имеет
высокую социальную и экономическую пользу для государства», – сказал Александр
Жестков.

Новый закон дает возможность врачу назначать БАД из специального перечня,
утвержденного Минздравом России по согласованию с Роспотребнадзором:
«Государство вручает медицинским работникам новый инструмент, и он должен
гарантировать не только пользу, но и безопасность с точки зрения того, что
продукт, попадающий в перечень, не окажет негативного влияния», – подчеркнул
Александр Жестков. Важнейшим критерием для отбора таких БАД станет качество и
соответствие строгим стандартам производства: «Не все производители еще готовы к
этому этапу, – отметил эксперт. – И тем не менее, рамки заданы, и будет
формироваться перечень БАД, которые прошли отбор по критериям качества и
эффективности».

Возможность официально назначать биологически активные добавки своевременна и
является признанием роли БАД в плане терапевтических стратегий, уверена
член-корреспондент РАН, д.м.н., профессор, директор Института профессионального
образования, заведующая кафедрой клинической фармакологии и пропедевтики
внутренних болезней Сеченовского университета Евгения Ших: «Я считаю, что каждый
врач должен уметь использовать биологически активные добавки в своей
повседневной практике… Хотелось бы, чтобы врачи разбирались в БАД, выбирали те
формы выпуска, которые приносят максимальную пользу организму человеку, и умели
составлять грамотные схемы саплементации для своих пациентов с учетом
взаимодействия с другими препаратами, в том числе для профилактики
лекарственно-ассоциированных дефицитов нутриентов».

В связи с этим особенно важной станет роль специализированных
научно-просветительских мероприятий для медицинских работников: «Новые
регуляторные требования усиливают потребность врачей в качественных
образовательных ресурсах, – отмечает д.м.н., профессор, заведующая кафедрой
диетологии и клинической нутрициологии ФНМО МИ РУДН им. Патриса Лумумбы Светлана
Орлова. – Такие инициативы позволяют формировать единую профессиональную среду и
повышают уровень клинической практики».

К.м.н., доцент кафедры диетологии и клинической нутрициологии ФНМО МИ РУДН
Елена Никитина рассказала про ключевые аспекты, на которые нужно обращать
внимание при выборе БАД. К важным критериям относятся возраст, пол пациента,
физиологические потребности в нутриентах, цель применения добавки. Необходимо
обращать особое внимание на прозрачность маркировки – в том числе на область
применения БАД, форму выпуска, содержание активных ингредиентов и отсутствие
вспомогательных компонентов с потенциальным негативным действием.

По мнению Елены Никитиной, очень важен опыт производителя и качество
производства, подтвержденное сертификатами: «Производство высококачественных БАД
выглядит так же, как лекарственное: здесь точно такие же закрытые
технологические цепи с высоким уровнем стерильности и лабораторного контроля, –
подчеркнула эксперт. – И, безусловно, нужно обращать внимание на готовность
производителя проводить клинические исследования в отношении как отдельных
ингредиентов, так и конкретных добавок, анализировать, готовить обзоры и
публиковать их в высокорейтинговых журналах».

Клинический кейс обсудили с участием Елены Зятенковой, к.м.н., руководителя
клиник предиктивной и интегративной медицины, коррекции веса и сна, научного
сотрудника отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения ФГБУ «НМИЦ ТПМ»
Минздрава России, врача-кардиолога, терапевта. Для пациентки с острым циститом,
функциональным расстройством кишечника, синдромом избыточного бактериального
роста, железодефицитной анемии легкой степени тяжести и дефицита витамина D был
предложен сочетанный протокол медикаментозного лечения цистита, дополненный
нутритивной поддержкой на основе комплекса с D-маннозой, витамина D3,
липосомального железа, магния цитрата, пищевых волокон и витаминно-минерального
комплекса.

Заместитель директора по медицинскому маркетингу «Эвалар» Мария Данилова
отметила, что новый закон стал подтверждением того пути, которым «Эвалар» идет
уже много лет: «Эвалар» – первая компания в России, которая внедрила повышенные
стандарты качества (GMP) для производства БАД и продолжает придерживаться этой
стратегии. Мы считаем, что введение стандартов доказательной медицины для БАД,
предложенные новым законом — и это главный показатель ответственности
производителя и повышение требований к индустрии».

«Эвалар» проводит клиническую апробацию препаратов на базе ведущих научных и
клинических центров и знакомит профессиональное сообщество с результатами
исследований, системно поддерживая образовательные инициативы: «Мы убеждены, что
ответственность производителя не заканчивается на этапе выпуске продукта. Она
продолжается в том, насколько корректно и научно обоснованно он используется в
клинической практике. Наша задача — быть надежным партнером врачебного
сообщества в условиях новых требований и способствовать достижению национальной
цели — продлению активной и здоровой жизни населения», – заключила Мария
Данилова.