Фото: Explode/FOTODOM/Shutterstock
Тест обладает высокой точностью и скоростью реакции — результаты можно получить всего за 40 минут, позволяя обнаруживать минимальную концентрацию Aspergillus niger в мокроте.
материал remedium.ru
Ежегодно от рака легкого умирает 1,8 млн человек. Главный консультант по онкодиагностике, профессор радиологии, заместитель директора Института онкологии Европейского медицинского центра (EMC) Евгений Либсон рассказал 1 августа, чем опасно этого заболевание, и о способах его раннего выявления. «Симптомы рака легкого не специфичны, а на ранних стадиях заболевание и вовсе никак себя не проявляет. Так, один…
Ученые из Каролинского института выяснили, что рак простаты можно выявлять на ранней стадии с помощью обычного анализа мочи. В этом помогли искусственный интеллект и глубокий анализ активности генов в опухолях. Рак простаты — одна из самых распространенных причин смерти среди мужчин во всем мире. Одной из главных проблем в диагностике долгое время оставалась нехватка точных…
Онколог Андрей Каприн объяснил, почему тесты на раковые маркеры не являются надежным методом выявления злокачественных опухолей. Врач Каприн констатировал, что здоровым людям не нужно рассматривать тесты на онкомаркеры как метод раннего выявления рака. Медик отметил, что результаты таких тестов могут быть как ложноположительными, так и ложноотрицательными, и это в любом случае приведет к дальнейшим нежелательным…
Введение Врожденная ахроматопсия (АСНМ, палочковый монохроматизм) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся колбочковой дисфункцией. Для него характерен аутосомно-рецессивный тип наследования, наиболее частой причиной заболевания являются мутации в гене CNGB3 (в 40–50% случаев ACHM), второе место по распространенности занимают мутации в гене CNGA3 (примерно 25% случаев) [1–4]. Для клинической картины заболевания характерны ранняя манифестация симптомов (иногда…
Исследование «Тестирование для идентификации маркеров инсульта» (TIME) демонстрирует точность нового анализа крови, который может быстро и точно идентифицировать агрессивный тип инсульта и потенциально может оказать жизненно важную помощь пациентам во всем мире. Инсульт является основной причиной инвалидности во всем мире и второй по значимости причиной смерти, но правильное раннее вмешательство может предотвратить серьезные последствия. Новое…
Такой подход может стать первым шагом для создания портативной лаборатории на чипе для раннего выявления онкологических, нейродегенеративных и сердечно-сосудистых заболеваний, а также мониторинга лечения.
материал remedium.ru
Разработка ГК «Алкор Био» зарегистрировала в Росздравнадзоре набор реагентов «Интифика ЦМВ» для выявления ДНК цитомегаловируса методом ПЦР с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени.
материал remedium.ru
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. ГК Алкор Био зарегистрировала в Росздравнадзоре ПЦР-тест для выявления ДНК цитомегаловируса В последних числах января Группа компаний Алкор Био – разработчик и производитель тест-систем и оборудования для лабораторной диагностики методами ИФА, ИХЛА и…
Программа диагностики нейрофиброматоза разработана Медико-генетическим научным центром имени академика Н.П. Бочкова.
материал remedium.ru