Запаса льготных лекарств в РФ хватит на 5-12 месяцев
Мурашко отметил, что все управленческие решения для исключения проблем с лекарствами принимаются заблаговременно.
материал remedium.ru
Мурашко отметил, что все управленческие решения для исключения проблем с лекарствами принимаются заблаговременно.
материал remedium.ru
В РФ одобрен отечественный L-тироксин Минздрав России зарегистрировал отечественный жизненно важный препарат L-тироксин Реневал (МНН левотироксин натрия) производства ПФК «Обновление». Запуск производства планируется в течение месяца. Выдача маркетингового удостоверения и разрешения на производство позволит компании наладить выпуск важнейшего препарата для терапии заболеваний щитовидной железы, он эффективен в борьбе с тяжелыми нарушениями эндокринной системы, отметили в…
В Минздраве заявили о стабильной ситуации на рынке лекарств в РФ В настоящее время в России наблюдается стабильная ситуация на рынке лекарственных препаратов, сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев в своем выступлении в рамках проекта «Народный вопрос» Общероссийского народного фронта (ОНФ). По словам Глаголева, ни одна из зарубежных компаний не сообщила Минздраву о намерении…
Власти РФ сбалансируют доступность ЖНВЛП и рентабельность их выпуска Минздрав, Минпромторг и ФАС разработали механизм, который обеспечит баланс между доступностью препаратов из перечня ЖНВЛП и рентабельностью для производителей, рассказал министр здравоохранения Михаил Мурашко. Мурашко пояснил, что данный механизм позволит избежать скачков по стоимости и доступности лекарств для пациентов. Он подчеркнул важность контроля ценообразования на лекарственные…
Минздрав, Минпромторг и ФАС разработали механизм, который обеспечит баланс между доступностью препаратов из перечня ЖНВЛП и рентабельностью для производителей.
материал remedium.ru
Госдума приняла закон о ввозе в РФ препаратов в иностранной упаковке Во втором и третьем чтении Госдума приняла закон о регулировании допуска импортных лекарств на рынок РФ в условиях санкций. Теперь есть возможность импорта и оборота на территории страны лекарственных препаратов в иностранной упаковке с этикеткой на русском языке. Эта возможность предусмотрена в случае дефицита…
Согласно тексту закона, производители медицинских изделий или организации, осуществляющие их ввоз в Россию, не имеют права приостанавливать поставки без предварительного уведомления не позднее чем за шесть месяцев.
материал remedium.ru
Pfizer, Lilly, AbbVie, Sanofi и MSD не будут проводить исследования в РФ Фармацевтические компании Pfizer, Lilly, AbbVie, Sanofi и MSD заявили, что отказываются от проведения в России клинических исследований своих препаратов. «Исследования — обязательное условие для регистрации препаратов в стране. Поэтому новые лекарства будут появляться в России с большим отставанием», — сообщил в своем Телеграмм-канале…
Совет по исследованиям и разработкам в медицине создан при Минздраве РФ На днях состоялось первое заседание координационного совета по исследованиям и разработкам в области медицинской науки, созданного при министерстве здравоохранения РФ. Повесткой заседания стала реализация стратегической инициативы социально-экономического развития РФ до 2030 года «Медицинская наука для человека», сообщается на сайте ведомства. В рамках федерального проекта…
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Компания «Такеда» и ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава РФ подписали Меморандум о сотрудничестве в области диагностики редких заболеваний Компания «Такеда» и Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Минздрава РФ подписали Меморандум…