Заявление на рыночную регистрацию препарата понесимод подала компания Janssen

Новости медицины

Материал добавлен пользователем prhelp Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Заявление на рыночную регистрацию препарата понесимод подала компания Janssen Группа Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen) сообщила о подаче Европейскому агентству по лекарственным средствам (ЕМА) заявления на…

Минздрав намерен восстановить регистрацию «Фризиума» — Общество

Новости медицины

МОСКВА, 29 августа. /ТАСС/. Минздрав РФ работает над тем, чтобы восстановить регистрацию незарегистрированного в России противосудорожного препарата «Фризиум», при получении которого по почте за последний месяц были задержаны две матери тяжелобольных детей. Об этом сообщила в четверг журналистам министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова. «Мы можем предложить компании Sanofi восстановить регистрацию [«Фризиума»]. Я дала команду сотрудникам…

Российская вакцина от пяти заболеваний прошла регистрацию в Минздраве — Общество

Новости медицины

МОСКВА, 17 апреля. /ТАСС/. Первая российская пентавакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита B и гемофильной инфекции для детей в возрасте 6 месяцев, созданная предприятием холдинга «Нацимбио» (входит в госкорпорацию Ростех), по результатам клинических испытаний получила регистрацию Минздрава России. Об этом говорится в среду в сообщении пресс-службы «Нацимбио». Как сообщается, проведенные клинические исследования доказали безопасность…

Пиксантрон получит постоянную регистрацию в ЕС

Новости медицины



В 2012 году, из-за нехватки стандартов лечения и плохого прогноза для пациентов, EMA условно зарегистрировало пиксантрон для применения в качестве монотерапии неходжкинской B-клеточной лимфомы у взрослых.

материал remedium.ru

FDA приняло заявку на регистрацию новой исследуемой комбинации препарата имипенема/циластатина и релебактама и на регистрацию дополнительного показания для препарата цефтолозан/ тазобактам производства компании MSD

Новости медицины

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. FDA приняло заявку на регистрацию новой исследуемой комбинации препарата имипенема/циластатина и релебактама и на регистрацию дополнительного показания для препарата цефтолозан/ тазобактам производства компании MSD Международная инновационная фармацевтическая компания MSD сообщила, что Управление США…