Генетики поняли, что может вызывать сердечную недостаточность «на пустом месте»
Исследователи из Медицинского института сердца Intermountain выявили новые мутации в гене, обычно связываемом с дилатационной кардиомиопатией — заболеванием, которое ослабляет сердечную мышцу, затрудняя адекватную циркуляцию крови. При этом расстройстве способность сердца перекачивать кровь ослабевает, так как левый желудочек, увеличивается и расширяется, пишет Medical Express. В общей сложности ученые идентифицировали 22 мутации в гене TITIN —…