Равулизумаб одобрен в России для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома



Равулизумаб — это новая молекула, созданная на основе экулизумаба. Средний период ее полувыведения составляет 51,8 дня, что дает возможность использовать препарат только один раз в четыре или восемь недель.

материал remedium.ru

Равулизумаб одобрен в России для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Равулизумаб одобрен в России для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома Лекарственный препарат Ултомирис® (равулизумаб) одобрен в России для терапии двух редких комплемент-опосредованных заболеваний – пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) и атипичного…

Эффективность терапии бисопрололом и соталолом у пациентов с пароксизмальной суправентрикулярной тахикардией с учетом регуляторно-адаптивного статуса | Трегубов В.Г., Нажалкина Н.М., Покровский В.М.

В статье представлены результаты оригинального исследования, посвященного сравнению эффективности терапии бисопрололом или соталолом у пациентов с пароксизмальной суправентрикулярной тахикардией на фоне гипертонической болезни и/или ишемической болезни сердца, учитывая их влияние на регуляторно-адаптивный статус. Введение Одной из наиболее частых форм нарушений ритма сердца является пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия (СВТ). В общей популяции ее встречаемость достигает 20%, а…