кардиомиопатии

Клинико-генетические особенности аритмогенной кардиомиопатии у детей после трансплантации сердца или находящихся в листе ожидания трансплантации сердца | Алексеева Д.Ю., Кофейникова О.А., Костарева А.А., Вершинина Т.Л., Ковальчук Т.С., Федотов П.А., Первунина Т.М., Перегудина О.Л., Ситникова М.Ю., Симоненко М.А., Васичкина Е.С.

Прочие тематикиАвтор: doctor 12.03.2025

Введение Аритмогенная кардиомиопатия (АКМП) — редкое наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующей фиброзно-жировой инфильтрацией миокарда и развитием жизнеугрожающих нарушений ритма и хронической сердечной недостаточности (СН) [1, 2]. Внезапная сердечная смерть (ВСС) может стать первым и единственным проявлением болезни без развития других симптомов заболевания [3, 4]. Изначально считалось, что это заболевание поражает преимущественно правый желудочек (ПЖ), что было…

Клинико-генетические особенности аритмогенной кардиомиопатии у детей после трансплантации сердца или находящихся в листе ожидания трансплантации сердца | Алексеева Д.Ю., Кофейникова О.А., Костарева А.А., Вершинина Т.Л., Ковальчук Т.С., Федотов П.А., Первунина Т.М., Перегудина О.Л., Ситникова М.Ю., Симоненко М.А., Васичкина Е.С.

Прочие тематикиАвтор: doctor 10.03.2025

Структурные и функциональные особенности изменения миокарда в патогенезе диабетической кардиомиопатии при сахарном диабете 1 типа | Гольдшмид А.Е., Балакшина Н.А., Еремина Ю.С., Полубояринова И.В., Фадеев В.В.

Прочие тематикиАвтор: doctor 05.04.2022

Введение Совершенствование подходов к инсулинотерапии, внедрение терапевтического обучения и современных технологий контроля сахарного диабета (СД) 1 типа (СД1) в настоящее время привели к существенному сокращению распространенности острых осложнений и увеличению продолжительност и жизни пациентов [1, 2]. Тем не менее заболевание по-прежнему приводит к высокой инвалидизации и связано с более низкой ожидаемой продолжительностью жизни, чем в общей популяции [3]. Как и в общей популяции, сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются…

Роль полиморфизма гена β-1-адренорецепторов в развитии дилатационной кардиомиопатии | Кузнецова О.О., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Максимов В.Н., Матюшин Г.В.

Прочие тематикиАвтор: doctor 15.11.2020

Введение Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) — редкое заболевание сердца, характеризующееся дилатацией левого желудочка и систолической дисфункцией, приводящими к сердечной недостаточности и внезапной сердечной смерти [1]. По данным литературы, встречаемость ДКМП колеблется от 5 до 10 случаев на 100 тыс. населения [2, 3]. Дилатационная кардиомиопатия относится к наследственным заболеваниям сердца, которые в значительной степени обусловлены моногенными нарушениями.…

Статьи с тэгом: кардиомиопатии

Роль полиморфизма гена β-1-адренорецепторов в развитии дилатационной кардиомиопатии | Кузнецова О.О., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Максимов В.Н., Матюшин Г.В.