«Р-Фарм» зарегистрировал на территории Белоруссии препарат Дельтиба для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью

Группа компаний «Р-Фарм» объявляет о регистрации на территории Республики Беларусь препарата Дельтиба® (деламанид), предназначенного для лечения туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ).

Препарат Дельтиба®, разработанный японской компанией Otsuka Pharmaceutical Co.,
зарегистрирован группой компаний «Р-Фарм» на территории России в мае 2020 года.
Он стал первым лекарственным препаратом, прошедшим новую процедуру получения
регистрационного удостоверения, которая была установлена правилами Евразийского
Экономического Союза. Препарат включен ВОЗ в список необходимых лекарственных
средств, а также Минздравом РФ — в перечень жизненно необходимых и важнейших
лекарственных препаратов. Деламанид также включён в российские клинические
рекомендации по лечению резистентного туберкулёза у взрослых и детей в
соответствующих комбинированных режимах терапии.

«Миссия «Р-Фарм» состоит в повышении доступности самых современных методов
терапии для пациентов не только на территории России, но и за её пределами.
Дельтиба® успешно применяется во многих странах мира для лечения резистентного
туберкулеза. И мы рады поделиться этим эффективным инструментом, вошедшим в
практику фтизиатров на территории России, с нашими коллегами по Союзному
государству», — подчеркнул генеральный директор «Р-Фарм» Василий Игнатьев.