Росздравнадзор сообщает: «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо ЗАО «Сандоз» об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии из обращения всех серий лекарственных препаратов «Эриспирус (МНН: Фенспирид), таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 80 миллиграммов» и «Эриспирус (МНН: Фенспирид), сироп 2 миллиграмма/миллилитра».
Производитель производит добровольный отзыв препарата. Поводом стала информация о том, что средство провоцирует удлинение интервалов QT на электрокардиограмме. Примечательно, что негативный эффект наблюдался только вследствие приема «Эреспала». Использование аналога — «Эриспируса» — было безопасным. Франция, заявившая первой о побочных эффектах, отозвала только «Эреспал». Российская сторона решила перестраховаться, даже несмотря на то, что в на территории страны за последние 10 лет не было тяжелых реакций на «Эриспирус».