MSD и Ridgeback отзывают заявку на регистрацию препарата для лечения COVID-19 в ЕС
EMA, сославшись на недостаточность данных, высказало отрицательное мнение по вопросу одобрения препарата.
материал remedium.ru
EMA, сославшись на недостаточность данных, высказало отрицательное мнение по вопросу одобрения препарата.
материал remedium.ru
Новая версия вакцины появится в продаже к началу осенней вакцинации.
материал remedium.ru
Сенаторы выразили обеспокоенность, что увеличение пошлин может привести к росту стоимости препаратов. Однако представитель Минфина полагает, что рост пошлин не скажется на стоимости лекарств.
материал remedium.ru
Сейчас вакцина от коронавируса Спутник V зарегистрирована в России с условием обязательного проведения клинического исследования.
материал remedium.ru
В июне экспертная группа ВОЗ по итогам инспекций, проведённых в России, высказала ряд замечаний по производству вакцины Спутник V на предприятии «Фармстандарт-УфаВИТА».
материал remedium.ru
В ходе совещания с правительством Владимир Путин заявил о регистрации первой в мире вакцины от коронавируса (получила название «Спутник V»), сообщает РИА «Новости». По его словам, вакцина отличается эффективностью и прошла все необходимые проверки. Прививку данной вакциной уже сделала одна из дочерей президента. «В этом смысле она поучаствовала в эксперименте. После первой прививки температура у…
Вакцина будет производиться по технологии, разработанной ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН».
материал remedium.ru
Фото: government.ru 30 марта 2020 года, 14:18 Об этом заявил глава ведомства Михаил Мурашко. По его словам, речь идет как о тестах зарубежных, так и отечественного производства. «Но я все-таки не ратовал бы за то, чтобы они продавались в каждой аптеке. Мое мнение: это все-таки медицинская процедура, назначение которой должен делать врач»,- сказал Мурашко в…
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии Компания «Рош» сообщает о подаче в Министерство здравоохранения РФ заявки на регистрацию лекарственного препарата рисдиплам для лечения спинальной…
Материал добавлен пользователем prhelp Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Заявление на рыночную регистрацию препарата понесимод подала компания Janssen Группа Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen) сообщила о подаче Европейскому агентству по лекарственным средствам (ЕМА) заявления на…