Внесенный в Госдуму документ предлагает ужесточить ответственность за нарушение санитарно-эпидемиологических правил, повлекшее по неосторожности массовое заболевание людей.
материал remedium.ru
Правительство рассмотрит возможности поддержки фармпротрасли В правительстве планируется проведения совещания по поводу противодействия распространению коронавирусной инфекции, а также возможного повышения цен на лекарства в связи с падением курса рубля. Участники фармацевтической отрасли подготовили предложения, среди которых, в частности, возмещение части затрат, а также субсидии производителям на кредиты для покупки иностранных субстанций, пишет «Коммерсант». Конкретная сумма…
Госдума рассмотрит законопроект о регулировании аптечных сетей Группа депутатов внесла на рассмотрение законопроект, ограничивающий максимальную допустимую долю аптек одной сети в пределах одного населенного пункта до 20%, а маркетинговые бонусы от производителей — до 5%. Об этом пишет «Коммерсант». Согласно документу, аптечным сетям запрещается приобретать и арендовать дополнительную торговую площадь, если их доля в рамках…
В документе ограничивается доля аптек одной сети в пределах населенного пункта и маркетинговые бонусы от производителя.
материал remedium.ru
Разработчик приводит данные Минздрава, согласно которым количество наркозависимых, употребляющих указанные препараты и регулярно обращающихся в наркологические учреждения в регионах, составляет в среднем от 3% до 5% от общего количества учтённых наркозависимых граждан.
материал remedium.ru
Отчет о проделанной работе Голикова должна представить к 1 апреля 2019 г.
материал remedium.ru
Суд по интеллектуальным правам направил дело о запрете компании «Натива» изготавливать и продавать лекарственный препарат Сорафениб-натив на новое рассмотрение в суд первой инстанции.
материал с сайта remedium.ru
26.06.2018 14:54 FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на применение препарата компании «Рош» Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло дополнительную заявку на регистрацию биопрепарата (supplemental Biologics License Application, sBLA) Гемлибра® (эмицизумаб-kxwh) для применения у взрослых и детей…