Решение было принято по результатам клинических исследований I фазы вакцин. Оба препарата хорошо переносились участниками, однако выработанный иммунный ответ был ниже при сравнении с вакцинами-конкурентами.
материал remedium.ru
04.09.2018 14:08 Pfizer досрочно прекратила исследования терапии миодистрофии Дюшенна Клиническое исследование II фазы и дополнительное открытое исследование препарата домагрозумаба (domagrozumab), разработанного для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, были прекращены после получения результатов основного анализа собранных данных. Оказалось, что лекарственное средство компании Pfizer не обладает достаточной эффективностью, сообщает PharmaTimes. В рамках исследования II фазы (B5161002) оценивалась безопасность…