ЕЭК сформулировала рекомендации по быстрому выводу лекарств на рынок

ЕЭК сформулировала рекомендации по быстрому выводу лекарств на рынок Важные для населения лекарства могут быть зарегистрированы на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС) по ускоренной процедуре — 100 вместо стандартных 150 дней, следует из опубликованного Евразийской экономической комиссией проекта «Руководства по оценке особой значимости лекарственных препаратов для здоровья населения в целях проведения ускоренной экспертизы при их…

ЕЭК: национальные РУ на медизделия будут действительны в ЕАЭС до окончания срока их действия



Совет ЕЭК одобрил изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года.

материал remedium.ru

Совет ЕЭК разрешил союзным государствам еще полгода регистрировать лекарства по нацпроцедуре

Совет ЕЭК разрешил союзным государствам еще полгода регистрировать лекарства по нацпроцедуре Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) в конце 2020 года продлил на шесть месяцев (до 1 июля 2021 года) возможность для фармацевтических производителей выбирать регистрацию новых лекарств по национальной процедуре в четырех союзных государствах (Республике Армения, Республике Беларусь, Республике Казахстан и Кыргызской Республике). 30 июня…

ЕЭК пытается привлечь фармсообщество к созданию евразийской фармакопеи



Фармакопея ЕАЭС создается путем гармонизации национальных фармакопей стран-участниц Союза между собой, а также с требованиями ведущих зарубежных фармакопей, прежде всего, европейской.

материал remedium.ru