Последние статьи, новости медицины:

COVID-19 стал более заразным из-за мутации

COVID-19 стал более заразным из-за мутации Группа американских ученых из Национальной лаборатории Лос-Аламоса в США при участии коллег из Университета Дюка и британского Университета Шеффилда в ходе исследования пришла к выводу, что коронавирус сейчас стал более заразным из-за произошедшей мутации. Специалисты обнаружили в общей сложности 14 мутаций. Одна из них затрагивает шиповидный белок. Теперь коронавирусу…

Read more

Синдром Стивенса — Джонсона | Нуртдинова Г.М., Галимова Е.С., Кучер О.И., Муслимова В.К.

Введение Синдром Стивенса — Джонсона (ССД) — это тяжелая форма многоформной экссудативной эритемы, которая характеризуется поражением кожи и слизистых оболочек двух и более органов, сопровождается выраженными водно-электролитными нарушениями, массивной потерей белка и высоким риском сепсиса [1, 2]. С каждым годом отмечается рост аллергических заболеваний, что в большой мере вызвано увеличенным потреблением лекарственных препаратов, широким применением…

Read more

Мясоеды обладают более крепкой психикой, чем вегетарианцы

Люди, которые употребляют пищу животного происхождения, обладают более крепкой психикой, чем вегетарианцы и веганы. К такому выводу пришли исследователи из США, которые изучили почти два десятка научных работ, посвященных связи между психическим здоровьем и диетой. Проанализировав 18 исследований, в которых поучаствовали 149 тысяч мясоедов и 8.5 тысяч вегетарианцев и веганов, ученые подтвердили свои первоначальные предположения.…

Read more

Особенности вегетативного статуса у больных гастродуоденальными эрозиями

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Особенности вегетативного статуса у больных гастродуоденальными эрозиями В.В. Антонян, А.А. Панов, С.В. Антонян ГОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России Проблема изучения взаимосвязей между вегетативной дисфункцией и течением гастродуоденальных эрозий является актуальной,…

Read more

Российские ученые из Сколково помогут диагностировать рак максимально рано

Известно: чем раньше будет выявлено онкологическое заболевание, тем выше шансы на излечение. Диагноз можно ставить по симптомам и по наличию маркеров заболевания — присутствию особых соединений, пишет «Российская газета». Стало известно, что в резиденты Сколкова создали набор для поиска онкомаркера, который распознает с точностью 85% эпителиальные карциомы. На этот вид рака приходится около 90% всех…

Read more

Влияние топического средства, содержащего эктоин, на микробиом кожи при атопическом дерматите | Мокроносова М.А., Желтикова Т.М.

Введение Атопический дерматит (АтД) — заболевание, для которого характерно нарушение эпителиального барьера кожи, через который различные белки и токсины бактерий проникают в глубь дермы. Нормальную кожу человека колонизируют полимикробные сообщества. Однако при многих кожных заболеваниях эти микроорганизмы активно участвуют в патофизиологических процессах. Известно, что при АтД среди всего видового разнообразия микробиома кожи негативную патогенетическую роль…

Read more

Власти Вологодской области приобрели линейный ускоритель для лечения онкобольных — Общество

ВОЛОГДА, 8 мая. /ТАСС/. Власти Вологодской области за счет средств регионального бюджета приобрели для областной больницы № 2 Череповца линейный ускоритель стоимостью 200 млн рублей. Начать лечение первых пациентов планируется уже в июне. Об этом сообщает пресс-служба правительства Вологодской области. «Ввод его [линейного ускорителя] в работу даст возможность врачам оказывать высокоспециализированную медицинскую помощь до 700…

Read more

Наследственный ангионевротический отек: случай из практики | Андронова Е.В., Бельтюков Е.К., Лепешкова Т.С.

Введение Наследственный ангионевротический отек (НАО) — редкое, потенциально жизнеугрожающее, генетически детерминированное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, встречающееся примерно у 1 из 50 000 человек [1–4]. Мутация в гене SERPING1 приводит к дефициту количества ингибитора С1-эстеразы и/или снижению его функциональной активности. При раннем дебюте НАО у многих пациентов он тем не менее остается нераспознанным на протяжении…

Read more