«АстраЗенека» публикует разъяснение по ситуации с согласованием цены на дженерик осимертиниба

Во вторник, 23 января, СМИ сообщили о том, что Федеральная антимонопольная служба (ФАС) согласовала цены на первый отечественный дженерик осимертиниба для лечения рака легкого компании «Аксельфарм».

Вместе с тем компания «АстраЗенека» отмечает, что согласование цены не
означает вывод препарата в гражданский оборот.

Оригинальный препарат осимертиниб защищен патентом до 2032 года. Препарат
производится компанией «АстраЗенека» в России по полному циклу в рамках СПИК
(специального инвестиционного контракта) с Минпромторгом и Калужской областью в
объемах, полностью удовлетворяющих потребности российского рынка. Дефицита
данного препарата не было и нет. «АстраЗенека» предпринимает все необходимые
меры для обеспечения бесперебойных поставок лекарственных препаратов, а также
непрерывного производства на заводе компании в Калужской области.

Ввод в гражданский оборот дженерика, в том числе его участие в
государственных закупках, до истечения срока действия патента на оригинальный
препарат будет являться нарушением российского законодательства о защите
интеллектуальной собственности. Такие действия могут негативно сказаться на
доступности оригинального препарата для пациентов.

В случае нарушения законодательства со стороны «Аксельфарм» компания «АстраЗенека»
будет защищать права на оригинальный препарат, в том числе и в судебных
инстанциях.