«Сколково»: количество патентов в фармацевтической отрасли выросло на 40% в первой половине 2023 года

На полях Восточного экономического форума Кирилл Каем, старший вице-президент по инновациям Фонда «Сколково» (Группа ВЭБ.РФ) рассказал о качественном развитии области лекарственной безопасности в России, росте патентов в фарме, поддержке стартапов, а также о партнерстве с зарубежными странами в фармацевтическом сегменте.

По словам эксперта, для развития лекарственного суверенитета необходимо
развивать меры поддержки фармацевтической области.

В ходе сессии «Глобальная система лекарственной безопасности. Защита здоровья в
многополярном мире» Кирилл Каем отметил, что с 2010 года Россия сделала
значительный шаг вперед в области лекарственной безопасности. Первым правильным
этапом стало самостоятельное производство препаратов российскими компаниями,
вторым — локальные субстанции согласно стратегии «Фарма 2030». Однако по мнению
эксперта в фармацевтическом производстве много переделов и до сих пор открыт
вопрос интеллектуальной собственности, на базе которой будут производиться
лекарственные средства.

«‎Согласно статистике, в 2022 году было снижение патентования в России в целом,
в том числе и в фармацевтике. Но в первой половине 2023 года общее количество
патентов в РФ выросло на 12%, при этом фармацевтическая отрасль растет
опережающими темпами — на 40% патентов больше, чем в 2022 году. Мы не вышли на
показатели 2020 и 2021 годов, но положительный прирост есть»,‎ — сказал Кирилл
Каем.

Также эксперт затронул проблематику базового знания, которое ложится в основу
фармацевтической промышленности: «‎Фонд “Сколково” насчитывает 3600 стартапов,
300 из которых являются разработчиками лекарственных средств. Степень
выживаемости стартапов, разрабатывающих лекарственные средства, в мире очень
низкая. С ранних стадий выживают около 2% стартапов при стоимости разработки
700-800 млн долларов на мировом рынке и 500-700 млн рублей при регистрации
только в России. В свою очередь Фонд выступает в роли пионера с портфелем
разработчиков, которых предлагает нескольким государственным структурам. Однако
сейчас финансирование препаратов на достаточно ранних стадиях и исследований
сократилось, а частным компаниям интереснее инвестировать в препараты после
того, как доказана безопасность на человеке».‎ Поэтому, как отметил Кирилл Каем,
вопрос поддержки лекарственной безопасности, зарождающейся на ранних стадиях
разработки при наличии IP в России, нужно провести через всю систему
доклинических и клинических исследований, в том числе в целом восполнить
недостаток средств поддержки в области фармацевтики.

Кроме того, старший вице-президент по инновациям Фонда «Сколково» рассказал про
международную кооперацию в фарме. Во-первых, иностранные компании прекратили
первые фазы клинических исследований в РФ, что делает невозможным для пациентов
использование ранних препаратов. Во-вторых, данные компании ограничили выпуск
новых медикаментов на российский рынок. В таком случае, Россия будет вынуждена
использовать механизмы принудительного лицензирования при необходимости
препарата для пациентов.

По мнению Кирилла Каема, сейчас необходимо сконцентрироваться на том, что в
России отечественный IP становится ведущим на рынке. Нужно не упустить этот
момент, так как крупные восточные и западные игроки готовы к продаже своих
продуктов после восстановления обстановки. «‎Поэтому очень важен вопрос того,
что в течение последующих 5-7 лет нужно выстроить возможность, которая позволит
российским разработчикам занять свое место на рынке»,‎ — добавил старший
вице-президент по инновациям.