Последние статьи, новости медицины:

FDA предупредила о связи ингибиторов SGLT2 и развитии тяжелых бактериальных инфекций

30.08.2018 18:07 FDA предупредила о связи ингибиторов SGLT2 и развитии тяжелых бактериальных инфекций Американские контрольные органы предупредили о повышенном риске развития тяжелых форм мочеполовых инфекций при применении противодиабетических препаратов класса ингибиторов SGLT2. По данным FDA, было зарегистрировано 12 подобных случаев, 11 из них привели к госпитализации пациентов, а один – к летальному исходу. Об этом…

Read more

FDA предупреждает о небезопасности применения глазных капель индийского производителя

Американский регулятор FDA выпустил предупреждение о небезопасности использования глазных капель, произведенных в Индии, сообщает Reuters. Применение препарата сопровождалось появлением резистентных бактерий, вследствие чего по меньшей мере у 55 пациентов из США наблюдались нежелательные явления, включая развитие инфекции, слепоту и один смертельный исход. Эксперты FDA заявили, что глазные капли «искусственная слеза» производит индийская компания Global Pharma…

Read more

FDA приняло заявку на регистрацию новой исследуемой комбинации препарата имипенема/циластатина и релебактама и на регистрацию дополнительного показания для препарата цефтолозан/ тазобактам производства компании MSD

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. FDA приняло заявку на регистрацию новой исследуемой комбинации препарата имипенема/циластатина и релебактама и на регистрацию дополнительного показания для препарата цефтолозан/ тазобактам производства компании MSD Международная инновационная фармацевтическая компания MSD сообщила, что Управление США…

Read more

FDA приостановила проведение инспекций фармпредприятий

По мнению регулятора, учитывая эпидемиологическую обстановку, риск для инспекторов выше, чем для потребителей в случае поставки на рынок препаратов низкого качества. материал remedium.ru

Read more

FDA приостановила проведение инспекций фармпредприятий

По мнению регулятора, учитывая эпидемиологическую обстановку, риск для инспекторов выше, чем для потребителей в случае поставки на рынок препаратов низкого качества. материал remedium.ru

Read more

FDA приостановила проведение инспекций фармпредприятий

FDA приостановила проведение инспекций фармпредприятий Американские регуляторы приняли решение о приостановке проведений инспекций зарубежных фармпредприятий из-за опасности заражения сотрудников COVID-19. По мнению регулятора, риск для инспекторов выше, чем для потребителей в случае поставки на рынок препаратов низкого качества. Об этом пишет FiercePharma. Как пояснили в FDA, проведение особо важных инспекций будет рассматриваться в индивидуальном порядке.…

Read more

FDA приостановило исследования препарата Iovance для лечения рака легкого

Клинические исследования экспериментального препарата компании Iovance Biotherapeutics, предназначенного для клеточной терапии рака легкого, были приостановлены в связи со смертью пациента. материал remedium.ru

Read more